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    單片段無(wú)縫克隆試劑盒(克隆突變)

    單片段無(wú)縫克隆試劑盒(克隆突變)

    簡(jiǎn)要描述:
    單片段無(wú)縫克隆試劑盒(克隆突變)
    用途
    單個(gè)短、長(cháng)片段無(wú)縫克隆。插入片段的PCR產(chǎn)物正確且單一,無(wú)需純化,可直接與載體進(jìn)行重組反應。

    更新時(shí)間:2025-03-05

    訪(fǎng)問(wèn)量:309

    廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

    生產(chǎn)地址:

    單片段無(wú)縫克隆試劑盒(克隆突變)

    產(chǎn)品介紹:

    1. 產(chǎn)品描述:

    信勵致和®單片段無(wú)縫克隆試劑盒基于DNA序列同源性進(jìn)行片段重組,可快速將單個(gè)片段定向克隆到任意線(xiàn)性化載體中。本試劑盒含有的2×單片段無(wú)縫克隆混合液可將載體和片段的同源區域從雙鏈的3' 端進(jìn)行重組連接,最終得到的無(wú)缺口閉環(huán)質(zhì)??芍苯愚D化,完成定向克隆。該試劑盒克服了酶切位點(diǎn)的限制,僅需在插入片段PCR引物5' 端引入線(xiàn)性化載體的末端序列,使得插入片段5' 端和3' 端帶有線(xiàn)性化載體兩端一致的序列(15~25 bp),即可實(shí)現插入片段的定向重組。重組反應可在恒溫條件下快速進(jìn)行(50 ℃處理15 min),配合靈活的PCR 產(chǎn)物處理方式和快速轉化方法,數小時(shí)內即可完成從DNA樣品準備到重組產(chǎn)物的轉化涂板培養的全部操作。

    2. 產(chǎn)品特點(diǎn):

    (1)無(wú)需考慮酶切位點(diǎn),基于序列同源性反應15 min即可實(shí)現載體與片段的快速重組。

    (2)插入片段的PCR產(chǎn)物正確且單一,無(wú)需純化,可直接與載體進(jìn)行重組反應。

    (3)可以選擇性進(jìn)行 5 min快速轉化 E.coli 感受態(tài)細胞。


    單片段無(wú)縫克隆試劑盒(克隆突變)

    使用說(shuō)明:

    1. 產(chǎn)品組分:

    組分/含量

    AB0141

    AB0142

    2×單片段無(wú)縫克隆混合液

    250 μL

    500 μL

    500 bp平末端對照片段(20ng/μL)

    5 μL

    5 μL

    pUC19線(xiàn)性化載體(50 ng/uL)

    5 μL

    5 μL

    2. 儲運條件:

    -25~-15℃存儲,有效期12個(gè)月,干冰運輸。

    3. 注意事項:

    (1)片段擴增用模板、引物、線(xiàn)性化載體、高保真聚合酶、感受態(tài)細胞、ddH2O需要自備。

    (2)重組產(chǎn)物冰上冷卻后,可直接轉化化學(xué)感受態(tài)細胞,進(jìn)行轉化時(shí),重組產(chǎn)物轉化體積最多不應超過(guò)所用感受態(tài)細胞體積的1/10。

    (3)純化或回收的載體或目的片段品質(zhì)較差會(huì )顯著(zhù)降低克隆陽(yáng)性率。

    (4)菌落少時(shí),建議轉化時(shí)適當增加重組產(chǎn)物的量,或者增加菌液涂布量。

    (5)隨著(zhù)重組質(zhì)粒長(cháng)度的增加,克隆效率降低。



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