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多聚D賴(lài)氨酸包被384孔培養板
更新時(shí)間:2024-06-27
訪(fǎng)問(wèn)量:873
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
生產(chǎn)地址:
多聚D賴(lài)氨酸包被384孔培養板本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴(lài)氨酸處理細胞培養板/皿/瓶底,可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用,促進(jìn)細胞貼壁??蛇m用于
-通過(guò)改變培養器皿表面的電荷,增強細胞的貼壁能力
-促進(jìn)細胞分化和神經(jīng)突的生長(cháng)
-提高原代神經(jīng)細胞培養的存活率
-無(wú)血清或低血清培養細胞
多聚D賴(lài)氨酸包被384孔培養板試劑與材料
-多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶-細胞培養液
-移液槍頭
-自動(dòng)移液槍
-恒溫水浴鍋
-生物安全柜
-37℃/5%二氧化碳培養箱
III 預處理 (緊急情況下,此步驟可忽略)
1. 將多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕開(kāi)外包裝取出培養板/皿/瓶,放置備用。
2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下,此步驟可忽略)。
IV 細胞懸液的加入和培養
1.準備好所培養的細胞懸液。
2.按需將細胞懸液加入預處理過(guò)的多聚-D-賴(lài)氨酸細胞培養板/皿/瓶中。
3.鋪板密度推薦
原代肝細胞: 105 個(gè)活細胞/cm2
細胞類(lèi)型不同,需要研究者自行摸索最佳密度。
4.用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量(見(jiàn)附表)。
5.將加好細胞的培養板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養箱中培養,一般情況下6小時(shí)以上24小時(shí)以?xún)燃毎少N壁。
6.48小時(shí)換液,可采用半量換液,即取出一半培養基,加入一半新鮮培養基。
注意:不建議重復利用培養板/皿/瓶。
附表. 培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量
培養板 | 培養面積 /cm2 | 高度(帶 蓋 mm ) | 推薦培養液量 |
6W | 9.5 | 23 | 2mL |
12W | 3.6 | 23 | 1mL |
24W | 1.9 | 23 | 0.5mL |
48W | 0.88 | 23 | 0.3mL |
96W | 0.32 | 16 | 0.1mL |
384w | 0.1135 | 16 | 0.033mL |
35mm | 8.5 | 12 | 2mL |
60mm | 22.9 | 15 | 5mL |
100mm | 57.6 | 20 | 10mL |
150mm | 150.1 | 25 | 25-30mL |
T25 | 25 | 20 | 5mL |
T75 | 75 | 35 | 10mL |
T175 | 175 | 40 | 30mL |
V 關(guān)于售后
如您發(fā)現有產(chǎn)品任何質(zhì)量問(wèn)題,請您收集原始數據,請第一時(shí)間聯(lián)系公司銷(xiāo)售或者技術(shù)支持,公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗室條件不同,操作人員習慣不同,熟練程度不一樣,實(shí)驗失敗存在客觀(guān)因素。如未嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作、超過(guò)售后時(shí)限,公司不做售后,請老師理解與支持。
售后有效期與提供的原始數據:
貼壁問(wèn)題: 48 小時(shí)以?xún)燃毎麩o(wú)法貼壁; 提供相差顯微鏡照片。
污染問(wèn)題: 96 小時(shí)以?xún)劝l(fā)現污染; 提供相差顯微鏡照片。
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