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小鼠皮下成瘤3D基質(zhì)膠
更新時(shí)間:2024-06-26
訪(fǎng)問(wèn)量:1617
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
生產(chǎn)地址:美國
小鼠皮下成瘤3D基質(zhì)膠
應用:
•3D 細胞球體培養
•小鼠皮下成瘤
•細胞侵襲
•適合用于 3D 細胞藥物篩檢平臺
•細胞生長(cháng)和分化
•代謝/毒理學(xué)研究
樣本類(lèi)型:
•腫瘤細胞系、哺乳動(dòng)物組織
小鼠皮下成瘤3D基質(zhì)膠試劑盒組分
小鼠皮下成瘤實(shí)驗準備程序
A、細胞房?jì)炔牧蠝蕚?、試劑制備及步驟
(1) 材料準備:
1. 冰盒、
2. 37 ℃ 水浴槽、
3. C 緩沖溶液(10X)、
4. 無(wú)血清細胞培養液 (例如: 無(wú)血清 DMEM,DMEM-F12等,不可用 PBS )、
5. A 膠 (2X)、
6. 細胞培養液、
7. 23-26G 針頭、
8. 1 mL 針筒、
9. 細胞。
(2) 試劑制備:
1、C 緩沖溶液 (0.5 X) 制備 : 使用 37 ℃ 水浴回溫的無(wú)血清細胞培養液 (例如: 無(wú)血清 DMEM 或 DMEM-F12 等,不可用 PBS ) 稀釋 C 緩沖溶液 (10 X) 至 C 緩沖溶液 (0.5 X), 即體積稀釋 20 倍。使用 前放置 37 度水浴槽。(例如:1 mL C 緩沖溶液 (10 X) + 19 ml 無(wú)血清 DMEM; 若未使用完畢,可先保存于 4 ℃ 冰箱, 保存一周)
2、A膠 (1X) 制備 : 將 A膠 (2X) (貨號:B-P-00002-A) 置于37 ℃ 水浴槽回溫10分鐘,確認*溶解。 再將 37 ℃ 水浴回溫的無(wú)血清細胞培養液取 0.5 mL,加至 37 ℃ 已溶解的 0.5 mLA膠 (2X),配置成 1 mL 的 A膠 (1X)。使用前置于37度,可降低黏度。 (單次使用,勿重復冷凍解凍 A膠 (1X) )
(3)步驟:
1、取細胞溶液離心后收集細胞沉淀,與C緩沖溶液 (0.5 X) 均勻混合使細胞濃度為3*106 cells/mL。
2、A膠 (1X) 與步驟 1 含 C緩沖溶液 (0.5 X) 的細胞系懸浮液,按照 2:1 比例均勻混合配置,細胞懸浮 液最終濃度為 106 cells/mL。使用前置于37℃,可降低黏度。 (C緩沖溶液用于A(yíng)膠凝膠反應,例如0.5ml C 緩沖溶液(0.5 X)含細胞 加入 1ml A膠 (1X) 混合成1.5ml 的注射液)
3、選用 23-26 G 的針頭 (建議選用 24 G) 及 1 mL 針筒,抽取 步驟2 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液 至所需注射體積 (例如:0.2-0.6 mL) 。室溫37℃至20℃操作抽取。 (若抽取時(shí)發(fā)生塞針狀態(tài),可先把針頭 拔掉,以針筒進(jìn)行抽取,建議一次抽取配置好所需針筒數量,避免步驟2 溶液過(guò)度凝膠,發(fā)生塞針)
4、將抽取好步驟 3 的針筒,帶入動(dòng)物房, 若短時(shí)間無(wú)法施打建議置于冰上。
B、動(dòng)物房?jì)炔牧蠝蕚浼安襟E (1)材料準備:
1. 含 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液的針筒、
2. 皮膚消毒劑 (例如 : 酒精)、
3. 手套、
4. 實(shí)驗小鼠、
5. 麻醉小鼠的試劑
(2)步驟:
1、室溫下可直接注射。若是置于冰盒上的針筒,回到室溫后,待液化再進(jìn)行注射。 含 A膠與 C緩沖溶液 的細胞混合液的針筒,以皮下注射方式,注射實(shí)驗所需的體積至實(shí)驗鼠 (建議皮下注射量為 0.2 mL,實(shí)際 狀況依需求而定)。(針筒放冰上注射阻力會(huì )上升, 放室溫會(huì )液化注射阻力小。注射時(shí)若因凝膠緣故而阻力變 大,需緩慢注射避免針頭噴落)
注1 : 注射體積可依不同實(shí)驗目的做調整,若為皮下血管生成研究注射體積需至少0.5 mL以上。
注2 : 此步驟依實(shí)驗需求可執行或不執行,若需呈現明顯的皮下注射隆起效果,可調整2.試劑制備將C緩沖 溶液 (10 X) 稀釋15倍,變成C緩沖溶液 (0.66 X),再執行后續成膠實(shí)驗;提高C濃度,可提高膠體硬度。
2、培養一至三周后觀(guān)察量測接種的腫瘤尺寸。
注 3 : 若為血管生成研究,應注射含 VEGF 及 heparin 的 A 膠,以促進(jìn)血管生成。約三天后,可摘取含有 新血管生成的腫瘤組織.
B-P-00002系列基質(zhì)膠可替代corning基質(zhì)膠貨號:356234、356235、356237、356230、356231、354248、354263
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