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      DNA 污染的柱上去除

      發(fā)布時(shí)間: 2023-04-21  點(diǎn)擊次數: 1255次

      材料與儀器

      DNA 酶 I 緩沖液 DNA 酶 I
      細胞裂解液

      步驟

      一、材料

      1. 酶和酶緩沖液

      DNA 酶 I,擴增級(無(wú) RNA 酶)

      DNA 酶 I 緩沖液,10X

      2. 細胞和組織

      利用總 RNA 純化試劑盒(例如 Madigen 總 RNA 快速純化系統)獲得的細胞裂解液。

      二、方法

      1. 將裂解液上到總 RNA 純化試劑盒(例如 Marligen 總 RNA 快速純化系統)所帶的離心套柱上。

      2. 將裂解液上到 RNA 純化膜上之后,將 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 緩沖液中的 DNA 酶 I 溶液加到每個(gè)離心套柱中。

      3. 室溫下溫育 15 min。

      4. 于方案 6 中二、方法中步驟 6 繼續進(jìn)行 Marligen 純化方案。方案后面的洗滌步驟將移棄 DNA 酶 I。


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